一種氯堿工業(yè)用電滲析設備的技術方案，包括細節(jié)如下：a、采用全氟羧酸樹脂、含混合納米犧牲材料的全氟磺酸樹脂，通過熔融共擠出或多層熱壓復合的工藝制備全氟離子交換樹脂基膜；所述混合納米犧牲材料為納米犧牲纖維與納米無機顆粒任意比例的組合，其中納米犧牲纖維選自納米對苯二甲酸乙二酯（PET)纖維、聚己二酸己二胺(尼龍66)纖維之一或組合，直徑1-200納米、長度1-30微米；納米無機顆粒為納米碳酸鹽粉料，粒徑20-100納米；所述混合納米犧牲材料與全氟磺酸樹脂粉料的質量比1—20:100;b、取步驟a制得的基膜，采用連續(xù)真空復合工藝將增強纖維網布置入含混合納米犧牲材料的全氟磺酸樹脂層表面或內部形成增強離子膜；c、將步驟b所得增強離子膜在KOH或NaOH水溶液與有機溶劑的混合溶液中于90°C溫度下水解6-12小時進行轉型；并分解掉膜中的混合納米犧牲材料，納米犧牲纖維分解掉后在膜中形成納米孔道，納米無機顆粒分解掉膜中形成納米孔穴；d、用含質量分數(shù)3-10wt%全氟磺酸樹脂和5-15wt%納米無機氧化物的低級醇分散液對轉型后的離子膜進行雙面噴涂，干燥后形成氣體釋放涂層；e、噴涂完畢的膜浸在質量分數(shù)0.2%-2%氫氧化鈉水溶液中，靜置老化2-48小時，取出。采用無機酸或離子交換樹脂作為催化劑，已使其它一些縮合反應，例如，各種酚與酮轉化為雙酚類的反應得以實現(xiàn)。在用酸或離子交換樹脂生產雙酚類化合物的那些縮合反應中，從反應混合物中除去副產物水不是關鍵的，在未除去反應水的情況下，所要求的雙酚的轉化率一般可超過90％。犧牲纖維在溶解或化學降解前，可以保證電滲析設備所采用的離子交換膜的強度和初次開車時機械強度，避免損傷。等電槽運行平穩(wěn)后，犧牲纖維慢慢溶解消失，自然降低膜的電阻，但是膜的強度肯定也相應下降。這是由于犧牲纖維的膜中連續(xù)且密集分布，在形成通道之后實際上在膜中形成的是一種連續(xù)的孔洞，因而會降低膜的機械強度。如果離子交換膜填充組合物包括離子傳導單體和水溶性聚合物的組合，*終的離子交換膜可包括離子傳導單體的均聚物和水溶性聚合物的復合物。熱聚合引發(fā)劑的量可在基于離子傳導材料和水溶性載體的總重量的約0.1至約0.5wtppm(重量ppm)的范圍內。如果熱聚合引發(fā)劑的量在上述范圍內，可獲得具有均勾組成的聚合物(即，離子交換膜）。制備離子交換膜的方法可進一步包括在聚合后的干燥。干燥可在約40至約80°C的溫度下進行2至10小時。在這種情況下，在干燥期間，可除去可能包括在離子交換膜填充組合物中的揮發(fā)性材料(例如，有機溶劑）。采用這種離子交換膜的電滲析設備，運行穩(wěn)定，效率可觀。